Los mejores momentos de mi vida fueron cuando supe que iba a ser pap\u00e1. Tengo tres hijos maravillosos: Jetta, James II y Jaleece. F\u00edjate en la tem\u00e1tica de la ortograf\u00eda de los nombres. Mis dos hijos menores, James y Jaleece, son mis guerreros contra la anemia falciforme, ya que a ambos se les diagnostic\u00f3 esta enfermedad al nacer.<\/p>\n\n\n\n
Antes de compartir c\u00f3mo mi dolor se convirti\u00f3 en mi prop\u00f3sito, voy a explicar un poco qu\u00e9 es la anemia falciforme. La anemia falciforme es un trastorno de los gl\u00f3bulos rojos. Se transmite cuando ambos padres tienen el rasgo o la enfermedad de c\u00e9lulas falciformes. Mi esposa MeShawn y yo tenemos ambos el rasgo. No es una enfermedad que se pueda contraer, y quienes la padecen no son contagiosos. Las personas que no padecen SCD tienen gl\u00f3bulos rojos sanos, redondos, flexibles y lisos, que pueden pasar f\u00e1cilmente por los vasos sangu\u00edneos y transportar ox\u00edgeno al organismo. Las personas con SCD tienen gl\u00f3bulos rojos con forma de hoz o curvados, r\u00edgidos y pegajosos, lo que significa que no pasan f\u00e1cilmente por los vasos sangu\u00edneos ni transportan ox\u00edgeno al organismo con facilidad. Los gl\u00f3bulos con forma de hoz se acumulan y bloquean el flujo sangu\u00edneo, lo que puede impedir que los \u00f3rganos reciban el ox\u00edgeno que necesitan. Muchas veces, las personas con SCD tienen un dolor insoportable y debilitante, que se conoce como \u2018crisis de c\u00e9lulas falciformes\u2019 o \u2018ataque de dolor de c\u00e9lulas falciformes\u2019.\u2019<\/p>\n\n\n\n
Ahora que he compartido un poco sobre la enfermedad, puedo explicar mejor el \u2018dolor\u2019 de mi \u2018Del dolor al prop\u00f3sito.<\/em>\u2019Como padre, no hay absolutamente nada que no har\u00eda por mis hijos, y no puedo explicar el dolor y la impotencia que siento cuando sufren un ataque de dolor. Es dif\u00edcil ver sufrir a tus hijos y no poder hacer nada para aliviar el dolor que sienten. <\/p>\n\n\n\n Aunque los sentimientos de dolor e impotencia cuando est\u00e1n enfermos no han disminuido desde su infancia, he podido convertirlos en mi prop\u00f3sito. Hemos tenido la gran suerte de que hayan recibido una excelente atenci\u00f3n pedi\u00e1trica en los sistemas hospitalarios de la Universidad de Michigan y la Universidad de Iowa mientras crec\u00edan. Mi esposa y yo nos hemos esforzado por informarnos y mantenernos al d\u00eda de las \u00faltimas investigaciones y avances relacionados con la anemia falciforme. Como parte de nuestra formaci\u00f3n, hemos aprendido lo importantes que son las transfusiones de sangre, la diversidad de donantes y la financiaci\u00f3n para los pacientes con anemia falciforme.<\/p>\n\n\n\n El conocimiento que hemos adquirido al lidiar con la anemia falciforme durante m\u00e1s de 28 a\u00f1os es lo que impulsa mi prop\u00f3sito. La cultura inclusiva de Arconic y el deseo de que los empleados se entreguen por completo al trabajo me permiten seguir creciendo en mi prop\u00f3sito, tanto en el trabajo como fuera de \u00e9l. Ahora mi prop\u00f3sito est\u00e1 claro: Estoy emocionado porque el impulso est\u00e1 creciendo y a\u00fan quedan grandes cosas por venir.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" The greatest moments in my life were learning that I would be a father. I have three awesome children: Jetta, James II, and Jaleece. Notice the theme with the spelling of the names. My two youngest, James and Jaleece, are my Sickle Cell Warriors because both were diagnosed with Sickle Cell Disease (SCD) at birth. […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"footnotes":""},"categories":[14],"tags":[],"class_list":["post-7726","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-one-dad-can"],"blocksy_meta":[],"yoast_head":"\n
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